Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection

Autorisert
  • Carprofen

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
Acticarp 50 mg/ml Soluzione iniettabile per bovini
Virkestoff:
Dyrearter:
  • storfe
Administrering:
  • Intravenøs bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    50.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Milk
        0
        time
      • Slakt
        21
        dag
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Milk
        0
        time
      • Slakt
        21
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QM01AE91
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • IT
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Ecuphar
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Laboratori Fundacio Dau
Ansvarlig myndighet:
  • Ministry Of Health
Godkjenningsnummer:
  • 104397
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • NL
Prosedyrenummer:
  • NL/V/0156/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BE
  • FR
  • IT
  • LV
  • LT
  • LU
  • PL
  • PT
  • SI
  • ES

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Italian (PDF)
Publisert på: 8/04/2022
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.