T.S.-sol 20/100
  • Sulfametoxazol
  • Trimethoprim
  • Gyldig
Autorisert i følgende land:
  • Polen
Export to PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
T.S.-sol 20/100
Trimsulfasol 20 mg/ml + 100 mg/ml Roztwór do podania w wodzie do picia
Virkestoff / Styrke:
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01EW11
Godkjenningsnummer:
  • 2727
Preparatets identifikasjonsnummer:
  • 78ad292a-903d-4ec6-ae09-02eb9c1bca99
Permanent identifikasjonsnummer:
  • 600000034337

Produktdetaljer

Utleveringsbestemmelser :
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Legemiddelform:
  • Oppløsning til bruk i drikkevann
Withdrawal period by route of administration:
  • In drinking water use
    • slaktegris
      • Slakt
        8
        Dag
    • broiler
      • Slakt
        5
        Dag

Tilgjengelighet

Pakningsvedlegg:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Dopharma B.V.
Source wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Destination wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Informasjon om godkjennelse

Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Prosedyretype for markedsføringstillatelse:
  • Markedsføringstillatelse
Prosedyrenummer:
  • NL/V/0213/001
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Godkjenningsland:
  • Polen
Ansvarlig myndighet:
  • URPL
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Dopharma Research B.V.
Utsteder av markedsføringstillatelsen:
Referanse medlemsstat:
  • Nederland
Gjeldende medlemsstater:
  • Belgia
  • Kroatia
  • Tyskland
  • Hellas
  • Ungarn
  • Italia
  • Polen
  • Romania
  • Spania
Identifikator for referanseprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Identifikator for kildeprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Mer informasjon

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Preparatomtale (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
Pakningsvedlegg (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."