CEVAC IBIRD LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR CHICKENS
  • Virus de la bronchite infectieuse aviaire, type 7…
  • Gyldig
Export to PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
CEVAC IBIRD LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR CHICKENS
Cevac IBird liofilizāts suspensijas pagatavošanai vistām
Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    2.80
    log 10 50% embryo infeksiøs dose
    /
    1.00
    Dose
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI01AD07
Godkjenningsnummer:
  • V/DCP/13/0031
Preparatets identifikasjonsnummer:
  • b5f33794-9c6e-411e-9cb7-7c2101dc935c
Permanent identifikasjonsnummer:
  • 600000032287

Produktdetaljer

Utleveringsbestemmelser :
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Legemiddelform:
  • Lyofilisat til okulonasalsuspensjon/bruk i drikkevann
Withdrawal period by route of administration:
  • Oculonasal use
    • broiler
      • Alt relevant vev
        0
        Dag
    • eggleggende høne
      • Alt relevant vev
        0
        Dag
    • avlskylling
      • Alt relevant vev
        0
        Dag
  • Oral use
    • eggleggende høne
      • Alt relevant vev
        0
        Dag
    • avlskylling
      • Alt relevant vev
        0
        Dag

Tilgjengelighet

Pakningsvedlegg:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Source wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Destination wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Informasjon om godkjennelse

Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Prosedyretype for markedsføringstillatelse:
  • Markedsføringstillatelse
Prosedyrenummer:
  • FR/V/0245/001
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Godkjenningsland:
  • Latvia
Ansvarlig myndighet:
  • PVD
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • CEVA-Phylaxia
Utsteder av markedsføringstillatelsen:
Referanse medlemsstat:
Gjeldende medlemsstater:
  • Østerrike
  • Belgia
  • Bulgaria
  • Kypros
  • Tsjekkia
  • Danmark
  • Estland
  • Tyskland
  • Hellas
  • Ungarn
  • Irland
  • Italia
  • Latvia
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Nederland
  • Polen
  • Portugal
  • Romania
  • Slovakia
  • Slovenia
  • Spania
Identifikator for referanseprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Identifikator for kildeprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Mer informasjon

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

CEVAC IBird_SPC.pdf (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
CEVAC IBird_PL.pdf (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
CEVAC IBird_LAB.pdf (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
Samlet mappe av alle dokumenter (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."