Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

NAFPENZAL T

Authorised
  • Nafcillin
  • Dihydrostreptomycin
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
NAFPENZAL T
Virkestoff:
Dyrearter:
  • ku
  • søye
  • voksen hunngeit
Administrering:
  • Intramammær bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    100.00
    milligram
    /
    1.00
    Sprøyte
  • Tilgjengelig bare i English
    100.00
    milligram
    /
    1.00
    Sprøyte
  • Tilgjengelig bare i English
    300.00
    milligram
    /
    1.00
    Sprøyte
Legemiddelform:
  • Intramammarie, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • ku
      • Melk
        48
        dag
      • Slakt
        14
        dag
      • Melk
        36
        time
    • søye
      • Melk
        14
        dag
      • Slakt
        28
        dag
      • Melk
        6
        dag
    • voksen hunngeit
      • Melk
        14
        dag
      • Slakt
        28
        dag
      • Melk
        10
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ51RC22
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • FR
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Markedsføringstillatelse
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • National Veterinary Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
  • FR/V/5170868 1/1990
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
French (PDF)
Publisert på: 4/04/2022
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."