Kabergovet 50 microgram/ml oral solution for dogs and cats.
  • Cabergoline
  • Gyldig
Export to PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Kabergovet 50 microgram/ml oral solution for dogs and cats.
Kabergovet, 50μg/ml, Perorální roztok
Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    50.00
    mikrogram
    /
    1.00
    milliliter
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QG02CB03
Godkjenningsnummer:
  • 96/004/21-C
Preparatets identifikasjonsnummer:
  • cd9a0a78-535a-4c0d-80c5-b946f82b404d
Permanent identifikasjonsnummer:
  • 600000031998

Produktdetaljer

Utleveringsbestemmelser :
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Legemiddelform:
  • Mikstur
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • hund
    • katt

Tilgjengelighet

Pakningsvedlegg:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Vet-Agro Sp. z o.o.
Source wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Destination wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Informasjon om godkjennelse

Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Prosedyretype for markedsføringstillatelse:
  • Markedsføringstillatelse
Prosedyrenummer:
  • NL/V/0312/001
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Godkjenningsland:
  • Tsjekkia
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Multi-Trade Company "Vet-Agro" Sp. z o.o.
Utsteder av markedsføringstillatelsen:
Referanse medlemsstat:
  • Nederland
Gjeldende medlemsstater:
  • Belgia
  • Bulgaria
  • Tsjekkia
  • Hellas
  • Ungarn
  • Irland
  • Italia
  • Litauen
  • Polen
  • Portugal
  • Spania
Identifikator for referanseprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Identifikator for kildeprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Mer informasjon

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Preparatomtale (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
Pakningsvedlegg (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
Merking (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."