GABBROVET 140 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER, MILK OR MILK REPLACER FOR PRE-RUMINANT CATTLE AND PIGS
  • Paromomycin sulfate
  • Gyldig
Export to PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
GABBROVET 140 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER, MILK OR MILK REPLACER FOR PRE-RUMINANT CATTLE AND PIGS
Gabbrovet 140 mg/ml solução para administração na água de bebida, leite ou leite de substituição para vitelos pré-ruminantes e suínos
Virkestoff / Styrke:
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QA07AA06
Godkjenningsnummer:
  • 1175/01/18DFVPT
Preparatets identifikasjonsnummer:
  • a2e64dbe-2212-4ba5-8624-d6a54c0c226d
Permanent identifikasjonsnummer:
  • 600000031101

Produktdetaljer

Utleveringsbestemmelser :
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Legemiddelform:
  • Oppløsning til bruk i drikkevann
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • storfe
      • Slakt
        20
        Dag
    • gris
      • Slakt
        3
        Dag

Tilgjengelighet

Pakningsvedlegg:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Source wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Destination wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Informasjon om godkjennelse

Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Prosedyretype for markedsføringstillatelse:
  • Markedsføringstillatelse
Prosedyrenummer:
  • FR/V/0317/001
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Godkjenningsland:
  • Portugal
Ansvarlig myndighet:
  • DGAV
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Ceva Saude Animal Produtos Farmaceuticos E Imunologicos Lda.
Utsteder av markedsføringstillatelsen:
Referanse medlemsstat:
Gjeldende medlemsstater:
  • Østerrike
  • Belgia
  • Bulgaria
  • Kroatia
  • Kypros
  • Tsjekkia
  • Danmark
  • Estland
  • Tyskland
  • Hellas
  • Ungarn
  • Ísland
  • Irland
  • Italia
  • Latvia
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Nederland
  • Polen
  • Portugal
  • Romania
  • Slovakia
  • Slovenia
  • Spania
Identifikator for referanseprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Identifikator for kildeprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Mer informasjon

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."