Veterinary Medicines

RABISIN injekčná suspenzia pre psy, mačky, fretky, hovädzí dobytok, kone a ovce

Authorised
  • Inaktivēts trakumsērgas vīruss, celms G52
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
RABISIN injekčná suspenzia pre psy, mačky, fretky, hovädzí dobytok, kone a ovce
Virkestoff:
Dyrearter:
  • hund
  • katt
  • tamilder
  • storfe
  • sau
  • hest
Administrering:
  • Subkutan bruk
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    Internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • hund
      • Alt relevant vev
        0
        Dag
    • katt
      • Alt relevant vev
        0
        Dag
    • tamilder
      • Alt relevant vev
        0
        Dag
    • storfe
      • Alt relevant vev
        0
        Dag
    • sau
      • Alt relevant vev
        0
        Dag
  • Intramuscular use
    • hund
      • Alt relevant vev
        0
        Dag
    • katt
      • Alt relevant vev
        0
        Dag
    • tamilder
      • Alt relevant vev
        0
        Dag
    • storfe
      • Alt relevant vev
        0
        Dag
    • hest
      • Alt relevant vev
        0
        Dag
    • sau
      • Alt relevant vev
        0
        Dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI07AA02
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • SI
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Prosedyretype for markedsføringstillatelse:
  • Markedsføringstillatelse
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Utsteder av markedsføringstillatelsen:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Godkjenningsland:
  • SI
Ansvarlig myndighet:
  • USKVBL
Godkjenningsnummer:
  • 97/242/92-S
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Published:
Slovak (PDF)
Download
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."