RABISIN injekčná suspenzia pre psy, mačky, fretky, hovädzí dobytok, kone a ovce
  • Inaktivēts trakumsērgas vīruss, celms G52
  • Gyldig
Autorisert i følgende land:
  • Slovakia
Export to PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
RABISIN injekčná suspenzia pre psy, mačky, fretky, hovädzí dobytok, kone a ovce
Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    Internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI07AA02
Godkjenningsnummer:
  • 97/242/92-S
Preparatets identifikasjonsnummer:
  • 568fd86f-0e1c-426a-9922-0e502adb950a
Permanent identifikasjonsnummer:
  • 600000028559

Produktdetaljer

Utleveringsbestemmelser :
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • hund
      • Alt relevant vev
        0
        Dag
    • katt
      • Alt relevant vev
        0
        Dag
    • tamilder
      • Alt relevant vev
        0
        Dag
    • storfe
      • Alt relevant vev
        0
        Dag
    • sau
      • Alt relevant vev
        0
        Dag
  • Intramuscular use
    • hund
      • Alt relevant vev
        0
        Dag
    • katt
      • Alt relevant vev
        0
        Dag
    • tamilder
      • Alt relevant vev
        0
        Dag
    • storfe
      • Alt relevant vev
        0
        Dag
    • hest
      • Alt relevant vev
        0
        Dag
    • sau
      • Alt relevant vev
        0
        Dag

Tilgjengelighet

Pakningsvedlegg:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Source wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Destination wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Informasjon om godkjennelse

Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Prosedyretype for markedsføringstillatelse:
  • Markedsføringstillatelse
Prosedyrenummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
Godkjenningsland:
  • Slovakia
Ansvarlig myndighet:
  • USKVBL
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Utsteder av markedsføringstillatelsen:
Referanse medlemsstat:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Gjeldende medlemsstater:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Identifikator for referanseprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Identifikator for kildeprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Mer informasjon

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."