RABISIN injekčná suspenzia pre psy, mačky, fretky, hovädzí dobytok, kone a ovce
-
Inaktivēts trakumsērgas vīruss, celms G52
-
Gyldig
Autorisert i følgende land:
-
Slovakia
Sidens innhold
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
RABISIN injekčná suspenzia pre psy, mačky, fretky, hovädzí dobytok, kone a ovce
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English1.00Internasjonal(e) enhet(er)1.00Dose
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI07AA02
Godkjenningsnummer:
- 97/242/92-S
Preparatets identifikasjonsnummer:
- 568fd86f-0e1c-426a-9922-0e502adb950a
Permanent identifikasjonsnummer:
- 600000028559
Produktdetaljer
Utleveringsbestemmelser
:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Subcutaneous use
- hund
-
Alt relevant vev0Dag
-
- katt
-
Alt relevant vev0Dag
-
- tamilder
-
Alt relevant vev0Dag
-
- storfe
-
Alt relevant vev0Dag
-
- sau
-
Alt relevant vev0Dag
-
-
Intramuscular use
- hund
-
Alt relevant vev0Dag
-
- katt
-
Alt relevant vev0Dag
-
- tamilder
-
Alt relevant vev0Dag
-
- storfe
-
Alt relevant vev0Dag
-
- hest
-
Alt relevant vev0Dag
-
- sau
-
Alt relevant vev0Dag
-
Tilgjengelighet
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i slovenčina
- Tilgjengelig bare i slovenčina
- Tilgjengelig bare i slovenčina
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Source wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Destination wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Informasjon om godkjennelse
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Prosedyretype for markedsføringstillatelse:
-
Markedsføringstillatelse
Prosedyrenummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Godkjenningsland:
-
Slovakia
Ansvarlig myndighet:
- USKVBL
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Utsteder av markedsføringstillatelsen:
Referanse medlemsstat:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Gjeldende medlemsstater:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Identifikator for referanseprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Identifikator for kildeprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Mer informasjon
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Først publisert:
Sist oppdatert:
How useful was this page?: