ACEGON 50 mcg/ml solution for injection
  • Gonadorelin acetate
  • Gyldig
Autorisert i følgende land:
  • Belgia
Export to PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
ACEGON 50 mcg/ml solution for injection
Acegon 50 μg/ml Oplossing voor injectie
Acegon 50 µg/ml Solution injectable
Acegon 50 µg/ml Injektionslösung
Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    50.00
    Mikrogram/milliliter
    /
    1.00
    milliliter
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QH01CA01
Godkjenningsnummer:
  • BE-V446373
Preparatets identifikasjonsnummer:
  • 1a010a89-2a53-49d8-8212-10faf603c581
Permanent identifikasjonsnummer:
  • 600000016872

Produktdetaljer

Utleveringsbestemmelser :
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • ku
    • kvige

Tilgjengelighet

Pakningsvedlegg:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Syva
Source wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Destination wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Informasjon om godkjennelse

Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Prosedyretype for markedsføringstillatelse:
  • Markedsføringstillatelse
Prosedyrenummer:
  • ES/V/0158/001
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Godkjenningsland:
  • Belgia
Ansvarlig myndighet:
  • FAMHP
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Syva
Utsteder av markedsføringstillatelsen:
Referanse medlemsstat:
  • Spania
Gjeldende medlemsstater:
  • Østerrike
  • Belgia
  • Kypros
  • Tsjekkia
  • Hellas
  • Ungarn
  • Irland
  • Italia
  • Luxemburg
  • Nederland
  • Polen
  • Portugal
  • Slovakia
Identifikator for referanseprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Identifikator for kildeprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Mer informasjon

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Preparatomtale (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
Pakningsvedlegg (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
Pakningsvedlegg (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
Pakningsvedlegg (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
Preparatomtale (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
Preparatomtale (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
eu-PUAR-acegon-50-mcg-ml--solution-for-injection-en.pdf (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
Pakningsvedlegg (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
Merking (PDF)
Først publisert:
Sist oppdatert:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."