Veterinary Medicines

NARCOSTART

Authorised
  • Dexmedetomidine hydrochloride
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
NARCOSTART
Virkestoff:
Dyrearter:
  • hund
  • katt
Administrering:
  • Intravenøs bruk
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • hund
  • Intramuscular use
    • hund
  • Subcutaneous use
    • hund
    • katt
  • Intramuscular use
    • katt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QN05CM91
Utleveringsbestemmelser :
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • RO
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Markedsføringstillatelse
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Maravet S.R.L.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Produlab Pharma B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 200099
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Romanian (PDF)
Publisert på: 18/11/2021
Nedlasting
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."