Veterinary Medicines

RABIROM V

Not authorised
  • Rabies virus, strain SAD Bern, Live
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
RABIROM V
Virkestoff:
Dyrearter:
  • rev
Administrering:
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    6.00
    log10 fluoriserende analyse infeksiøs dose 50%
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Mikstur, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • rev
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI07BD
Utleveringsbestemmelser :
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Authorised in:
  • RO
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Markedsføringstillatelse
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Romvac Company S.A.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Romvac Company S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 120226
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Romanian (PDF)
Publisert på: 8/11/2021
Nedlasting
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."