Hopp til hovedinnhold
Ubac RP* ≥ 1 *Relative Potency (ELISA) RP - Emulsion for injection
  • Streptococcus uberis, strain 5616, lipoteichoic acid from Biofilm Adhesion Component
  • Gyldig
Autorisert i følgende land:
  • DK
  • Irland
  • AT
  • BE
  • BG
  • Kypros
  • CZ
  • DE
  • EE
  • ES
  • FI
  • FR
  • EL
  • HR
  • HU
  • IS
  • IT
  • LI
  • LT
  • LU
  • LV
  • MT
  • NL
  • NO
  • PL
  • PT
  • RO
  • SE
  • SI
  • SI

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Ubac RP* ≥ 1 *Relative Potency (ELISA) RP - Emulsion for injection
Virkestoff / Styrke:
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI02AB
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Preparatets identifikasjonsnummer:
  • C8038B1A-B654-A912-E053-6B2A10AC5553
Permanent identifikasjonsnummer:
  • 600000003987

Produktdetaljer

Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, emulsjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • storfe
      • Ikke aktuelt
        0
        Dag

Tilgjengelighet

Pakningsvedlegg:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Source wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Destination wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Informasjon om godkjennelse

Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Prosedyretype for markedsføringstillatelse:
  • Markedsføringstillatelse
Prosedyrenummer:
  • EMEA/V/C/004595
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Godkjenningsland:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Ansvarlig myndighet:
  • European Commission
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Laboratorios Hipra, S.A.
Utsteder av markedsføringstillatelsen:
Referanse medlemsstat:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Gjeldende medlemsstater:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Identifikator for referanseprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Identifikator for kildeprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Mer informasjon

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Først publisert:
Sist oppdatert:
Først publisert:
Sist oppdatert:
Først publisert:
Sist oppdatert:
Først publisert:
Sist oppdatert:
Først publisert:
Sist oppdatert:
Først publisert:
Sist oppdatert:
Først publisert:
Sist oppdatert:
Først publisert:
Sist oppdatert:
Først publisert:
Sist oppdatert:
Først publisert:
Sist oppdatert:
Først publisert:
Sist oppdatert:
Først publisert:
Sist oppdatert:
Først publisert:
Sist oppdatert:
Først publisert:
Sist oppdatert:
Først publisert:
Sist oppdatert:
Først publisert:
Sist oppdatert:
Først publisert:
Sist oppdatert:
Først publisert:
Sist oppdatert:
Først publisert:
Sist oppdatert:
Først publisert:
Sist oppdatert:
Først publisert:
Sist oppdatert:
Først publisert:
Sist oppdatert:
Først publisert:
Sist oppdatert:
Først publisert:
Sist oppdatert:
Først publisert:
Sist oppdatert:
Først publisert:
Sist oppdatert:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."