Aftovaxpur DOE (40) O1 Manisa + A24 Cruzeiro + Asia1 Shamir
-
Foot-and-mouth disease virus, serotype O, strain …
-
Foot-and-mouth disease virus, serotype A, strain …
-
Foot-and-mouth disease virus, serotype Asia 1, st…
-
Gyldig
Autorisert i følgende land:
-
Danmark
-
Irland
-
Østerrike
-
Belgia
-
Bulgaria
-
Kypros
-
Tsjekkia
-
Tyskland
-
Estland
-
Spania
-
Finland
-
-
Hellas
-
Kroatia
-
Ungarn
-
Ísland
-
Italia
-
Liechtenstein
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Latvia
-
Malta
-
Nederland
-
Norge
-
Polen
-
Portugal
-
Romania
-
Sverige
-
Slovenia
-
Slovakia
-
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Aftovaxpur DOE (40) O1 Manisa + A24 Cruzeiro + Asia1 Shamir
Virkestoff / Styrke:
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI02AA04
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Preparatets identifikasjonsnummer:
- C81CB78C-D402-A1E3-E053-6C2A10ACD16F
Permanent identifikasjonsnummer:
- 600000001779
Produktdetaljer
Utleveringsbestemmelser
:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, emulsjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- storfe
-
Ikke aktuelt0Dag
-
- sau
-
Ikke aktuelt0Dag
-
- gris
-
Ikke aktuelt0Dag
-
-
Subcutaneous use
- storfe
-
Ikke aktuelt0Dag
-
- sau
-
Ikke aktuelt0Dag
-
- gris
-
Ikke aktuelt0Dag
-
Tilgjengelighet
Pakningsvedlegg:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Source wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Destination wholesaler:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Informasjon om godkjennelse
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Prosedyretype for markedsføringstillatelse:
-
Markedsføringstillatelse
Prosedyrenummer:
- EMEA/V/C/002292
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Godkjenningsland:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Ansvarlig myndighet:
- European Commission
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Utsteder av markedsføringstillatelsen:
Referanse medlemsstat:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Gjeldende medlemsstater:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Identifikator for referanseprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Identifikator for kildeprodukt:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Mer informasjon
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Først publisert:
Sist oppdatert:
Først publisert:
Sist oppdatert:
Først publisert:
Sist oppdatert:
Først publisert:
Sist oppdatert:
Først publisert:
Sist oppdatert:
Først publisert:
Sist oppdatert:
Først publisert:
Sist oppdatert:
Først publisert:
Sist oppdatert:
Først publisert:
Sist oppdatert:
Først publisert:
Sist oppdatert:
Først publisert:
Sist oppdatert:
Først publisert:
Sist oppdatert:
Først publisert:
Sist oppdatert:
Først publisert:
Sist oppdatert:
Først publisert:
Sist oppdatert:
Først publisert:
Sist oppdatert:
Først publisert:
Sist oppdatert:
Først publisert:
Sist oppdatert:
Først publisert:
Sist oppdatert:
Først publisert:
Sist oppdatert:
Først publisert:
Sist oppdatert:
Først publisert:
Sist oppdatert:
Først publisert:
Sist oppdatert:
Først publisert:
Sist oppdatert:
Først publisert:
Sist oppdatert:
Først publisert:
Sist oppdatert:
Først publisert:
Sist oppdatert:
Først publisert:
Sist oppdatert:
How useful was this page?: