Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Aftovaxpur DOE (68) O1 Manisa + A22 Iraq + SAT2 Saudi Arabia

Authorised
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype O, strain O1 Manisa, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype A, strain A22 Iraq, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT2, strain Saudi Arabia, Inactivated

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Aftovaxpur DOE (68) O1 Manisa + A22 Iraq + SAT2 Saudi Arabia
Virkestoff:
Dyrearter:
  • storfe
  • sau
  • gris
Administrering:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    Presentation_strength:≥ 6 PD50 Reference:Hse Index:0
  • Tilgjengelig bare i English
    Presentation_strength:≥ 6 PD50 Index:11
  • Tilgjengelig bare i English
    Presentation_strength:≥ 6 PD50 Index:12
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, emulsjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • storfe
      • Ikke aktuelt
        0
        dag
    • sau
      • Ikke aktuelt
        0
        dag
    • gris
      • Ikke aktuelt
        0
        dag
  • Subcutaneous use
    • storfe
      • Ikke aktuelt
        0
        dag
    • sau
      • Ikke aktuelt
        0
        dag
    • gris
      • Ikke aktuelt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI02AA04
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • AT
  • BE
  • BG
  • CZ
  • DE
  • DK
  • EE
  • EL
  • ES
  • FI
  • FR
  • HR
  • HU
  • IS
  • IT
  • Irland
  • Kypros
  • LI
  • LT
  • LU
  • LV
  • MT
  • NL
  • NO
  • PL
  • PT
  • RO
  • SE
  • SI
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Markedsføringstillatelse
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarlig myndighet:
  • European Commission
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

norsk (PDF)
Publisert på: 19/03/2024
Nedlasting
Bulgarian (PDF)
Publisert på: 19/03/2024
Croatian (PDF)
Publisert på: 19/03/2024
Czech (PDF)
Publisert på: 19/03/2024
Danish (PDF)
Publisert på: 19/03/2024
Dutch (PDF)
Publisert på: 19/03/2024
English (PDF)
Publisert på: 19/03/2024
Estonian (PDF)
Publisert på: 19/03/2024
Finnish (PDF)
Publisert på: 19/03/2024
French (PDF)
Publisert på: 19/03/2024
German (PDF)
Publisert på: 19/03/2024
Greek (PDF)
Publisert på: 19/03/2024
Hungarian (PDF)
Publisert på: 19/03/2024
Icelandic (PDF)
Publisert på: 19/03/2024
Italian (PDF)
Publisert på: 19/03/2024
Latvian (PDF)
Publisert på: 19/03/2024
Lithuanian (PDF)
Publisert på: 19/03/2024
Maltese (PDF)
Publisert på: 19/03/2024
Polish (PDF)
Publisert på: 19/03/2024
Portuguese (PDF)
Publisert på: 19/03/2024
Romanian (PDF)
Publisert på: 19/03/2024
Slovak (PDF)
Publisert på: 19/03/2024
Slovenian (PDF)
Publisert på: 19/03/2024
Spanish (PDF)
Publisert på: 19/03/2024
Swedish (PDF)
Publisert på: 19/03/2024

ema-puar-aftovaxpur-v-2292-var-ii-0009-en.pdf

English (PDF)
Publisert på: 6/02/2023
Nedlasting

ema-puar-aftovaxpur-v-2292-var-ii-0001-en.pdf

English (PDF)
Publisert på: 6/02/2023
Nedlasting

ema-puar-aftovaxpur-v-2292-par-en.pdf

English (PDF)
Publisert på: 6/02/2023
Nedlasting
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."