Authorised

Product identification

Isem tal-mediċina:
BACIVET S, 4200 IU/G, POWDER FOR USE IN DRINKING WATER, RABBITS
Bacivet S, 4200 IU/g, poeder voor gebruik in drinkwater voor konijnen
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu orali

Product details

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi English
    4200.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forma farmaċewtika:
  • Trab għal soluzzjoni orali
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Rabbit
      • Meat and offal
        2
        day
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QA07AA93
Status legali tal-provvista:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Authorised in:
  • Netherlands
Available in:
  • Netherlands
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Additional information

Tip ta’ proċedura ta’ awtorizzazzjoni:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • HuVepharma
Awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq maħruġa:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Biovet J.S.C.
Pajjiż tal-awtorizzazzjoni:
Awtorità responsabbli:
  • Medicines Evaluation Board
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • REG NL 106128
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
Stat Membru ta’ referenza:
Numru tal-proċedura:
  • FR/V/0187/001
Stati Membri Kkonċernati:

Documents

Combined File of all Documents

Published:
Dutch (PDF)
Download
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000033502