Authorised

Product identification

Isem tal-mediċina:
Abantel 500 mg/20 mg, tableta za ovce
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu orali

Product details

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
  • Disponibbli biss fi English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
Forma farmaċewtika:
  • Pillola
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Sheep
      • Meat and offal
        21
        day
      • Meat and offal
        35
        day
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QP54AA52
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Authorised in:
  • Croatia
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Additional information

Entitlement type:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • EN- Genera Inc.
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Biovet J.S.C.
Awtorità responsabbli:
  • MPS
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • UP/I-322-05/12-01/612
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

Documents

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Croatian (PDF)
Ippubblikat fuq: 2/05/2022
Niżżel
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000092282