Authorised

Product identification

Isem tal-mediċina:
RABIGEN MONO, Injekční roztok
Sustanza attiva:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu għal taħt il-ġilda

Product details

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaċewtika:
  • Soluzzjoni għall-injezzjoni
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Cat
    • Dog
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QI07AA02
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Authorised in:
  • Czechia
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Additional information

Entitlement type:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • VIRBAC
Awtorità responsabbli:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • 97/958/94-C
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

Documents

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Czech (PDF)
Ippubblikat fuq: 7/06/2023

Fuljett ta’ tagħrif

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Czech (PDF)
Ippubblikat fuq: 7/06/2023

Tikkettar

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Czech (PDF)
Ippubblikat fuq: 26/10/2022

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000079315