Awtorizzat

Product identification

Isem tal-mediċina:
Naquadem 200 mg / 5 mg Granulat zum Eingeben über das Futter oder zur Herstellung einer Suspension zum Eingeben für Rinder
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu ta’ mediċina mħallta ma’ l-ikel
  • Użu orali

Product details

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi English
    0.01
    gram(s)
    /
    18.00
    gram(s)
  • Disponibbli biss fi English
    0.20
    gram(s)
    /
    18.00
    gram(s)
Forma farmaċewtika:
  • Granijiet
Withdrawal period by route of administration:
  • Użu ta’ mediċina mħallta ma’ l-ikel
    • Cattle
      • Meat and offal
        5
        day
      • Milk
        1
        day
  • Użu orali
    • Cattle
      • Meat and offal
        5
        day
      • Milk
        1
        day
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QC03AA56
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Germany
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Additional information

Entitlement type:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • aniMedica GmbH
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • aniMedica GmbH
Awtorità responsabbli:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • 6873136.00.00
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

Documents

Combined File of all Documents

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
German (PDF)
Ippubblikat fuq: 29/04/2025
Niżżel
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000078427