Authorised

Product identification

Isem tal-mediċina:
AA-Xylazine, 20 mg/ml oplossing voor injectie voor honden en katten
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu għal ġol-muskoli
  • Użu għal ġol-vini
  • Użu għal taħt il-ġilda

Product details

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
  • Soluzzjoni għall-injezzjoni
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Dog
    • Cat
  • Intravenous use
    • Dog
    • Cat
  • Subcutaneous use
    • Dog
    • Cat
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QN05CM92
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Authorised in:
  • Netherlands
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Additional information

Entitlement type:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • A.A.-Vet Diergeneesmiddelen N.V.
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • A.A.-Vet Diergeneesmiddelen N.V.
Awtorità responsabbli:
  • Medicines Evaluation Board
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • REG NL 113340
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

Documents

Combined File of all Documents

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Dutch (PDF)
Ippubblikat fuq: 10/02/2022
Niżżel
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000067830