Authorised

Product identification

Isem tal-mediċina:
Nafpenzal 3D, suspensie voor intramammair gebruik voor runderen
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu intramammarju

Product details

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Syringe
  • Disponibbli biss fi English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Syringe
  • Disponibbli biss fi English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Syringe
Forma farmaċewtika:
  • Suspensjoni intramammarja
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • Cattle
      • Meat and offal
        15
        day
      • Milk
        48
        day
      • Milk
        2
        day
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QJ51RC23
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Authorised in:
  • Netherlands
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Additional information

Entitlement type:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Intervet Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Awtorità responsabbli:
  • Medicines Evaluation Board
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • REG NL 9705
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

Documents

Combined File of all Documents

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Dutch (PDF)
Ippubblikat fuq: 2/03/2022
Niżżel
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000059367