Authorised

Product identification

Isem tal-mediċina:
Cardalis 10 mg benazepril hydrochloride + 80 mg spironolactone - Chewable Tablet
Sustanza attiva:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu orali

Product details

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
  • Disponibbli biss fi English
    80.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
Forma farmaċewtika:
  • Pillola li tomgħodha
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Dog
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QC09BA07
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Authorised in:
  • Austria
  • Belgium
  • Bulgaria
  • Croatia
  • Cyprus
  • Czechia
  • Denmark
  • Estonia
  • Finland
  • France
  • Germany
  • Greece
  • Hungary
  • Iceland
  • Ireland
  • Italy
  • Latvia
  • Liechtenstein
  • Lithuania
  • Luxembourg
  • Malta
  • Netherlands
  • Norway
  • Poland
  • Portugal
  • Romania
  • Slovakia
  • Slovenia
  • Spain
  • Sweden
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Additional information

Entitlement type:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • CEVA Santé Animale
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Catalent Germany Schorndorf GmbH
  • Ceva Sante Animale
Awtorità responsabbli:
  • European Commission
Numru tal-awtorizzazzjoni:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

Documents

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Ippubblikat fuq: 26/05/2023
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Swedish (PDF)
Ippubblikat fuq: 26/05/2023

ema-puar-cardalis-v-2524-par-en.pdf

English (PDF)
Ippubblikat fuq: 16/03/2023
Niżżel

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000003781