Authorised

Product identification

Isem tal-mediċina:
BUSCOPAN compositum injekčný roztok pre kone a teľatá
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu għal ġol-vini
  • Użu għal ġol-muskoli

Product details

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi English
    4.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
  • Soluzzjoni għall-injezzjoni
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • Horse
      • Meat and offal
        12
        day
  • Intramuscular use
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        28
        day
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QA03DB04
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Authorised in:
  • Slovakia
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Additional information

Entitlement type:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Awtorità responsabbli:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • 96/103/00-S
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

Documents

Combined File of all Documents

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Slovak (PDF)
Ippubblikat fuq: 27/03/2024
Niżżel
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000038788