Flukiver 50 mg/ml Solution for Injection
Flukiver 50 mg/ml Solution for Injection
Awtorizzat
- Closantel sodium
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
Flukiver 50 mg/ml Solution for Injection
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi English
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu għal taħt il-ġilda
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi English51.66milligram(s)1.00millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
-
Soluzzjoni għall-injezzjoni
Withdrawal period by route of administration:
-
Użu għal taħt il-ġilda
- Cattle
-
Meat and offal77day
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QP52AG09
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Available in:
-
Ireland
Tagħrif addizzjonali
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
- Disponibbli biss fi English
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Elanco France S.A.S
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Awtorità responsabbli:
- Health Products Regulatory Authority
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- VPA22020/002/001
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
English (PDF)
Ippubblikat fuq: 3/05/2024
Kemm kienet utli din il-paġna?: