Anti-Tetanusserum Oplossing voor injectie
Anti-Tetanusserum Oplossing voor injectie
Authorised
- TETANUS ANTITOXIN
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Anti-Tetanusserum Oplossing voor injectie
Anti-Tetanusserum Solution injectable
Anti-Tetanusserum Injektionslösung
Aktīvā viela:
- Pieejams tikai English
Mērķa sugas:
-
Zirgs
-
Liellops
-
Suns
-
Aita
-
Cūka
Lietošanas veids:
-
epidurālai lietošanai
-
intravenozai lietošanai
-
subkutānai lietošanai
-
intramuskulārai lietošanai
Informācija par zālēm
Aktīvā viela / Stiprums :
-
Pieejams tikai English1160.00starptautiskā(s) vienība(s)1.00mililitrs(i)
Zāļu forma:
-
Šķīdums injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
-
Epidural use
- Zirgs
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal period0 days
-
- Liellops
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal period0 days
-
Piensno withdrawal period0 days
-
-
Intravenous use
- Liellops
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal period0 days
-
Piensno withdrawal period0 days
-
- Zirgs
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal period0 days
-
- Suns
-
Subcutaneous use
- Zirgs
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal period0 days
-
- Liellops
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal period0 days
-
Piensno withdrawal period0 days
-
- Aita
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal period0 days
-
Piensno withdrawal period0 days
-
- Cūka
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal period0 days
-
- Suns
-
Intramuscular use
- Zirgs
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal period0 days
-
- Liellops
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal period0 days
-
Piensno withdrawal period0 days
-
- Aita
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal period0 days
-
Piensno withdrawal period0 days
-
- Cūka
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal period0 days
-
- Suns
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
- QI05AM01
Piegādes juridiskais statuss:
-
Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
-
Derīga
Authorised in:
-
Belgium
Iepakojuma apraksts:
- Pieejams tikai English
Papildu informācija
Entitlement type:
-
Zāļu tirdzniecības atļauja
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Atbildīgā iestāde:
- FAMHP
Atļaujas numurs:
- BE-V067356
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts vietnē: 10/11/2023
French (PDF)
Publicēts vietnē: 10/11/2023
Lietošanas instrukcija
Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts vietnē: 10/11/2023
French (PDF)
Publicēts vietnē: 10/11/2023
German (PDF)
Publicēts vietnē: 10/11/2023
How useful was this page?: