Veterinary Medicines

Baycox Multi 50 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai liellopiem, cūkām un aitām

Atļautas
  • Toltrazuril
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Baycox Multi 50 mg/ml oral suspension for Cattle, Pigs and Sheep
Baycox Multi 50 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai liellopiem, cūkām un aitām
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Aita
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • Iekšķīgai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    50.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Suspensija iekšķīgai lietošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • Iekšķīgai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        63
        diena
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        42
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        77
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QP51BC01
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Latvia
Iepakojuma apraksts:
  • 100 ml ABPE pudeles, kas noslēgtas ar skrūvējamu polipropilēna vāciņu. Viena 100 ml pudele iepakota kartona kastē.
  • 250 ml ABPE pudeles, kas noslēgtas ar skrūvējamu polipropilēna vāciņu. Viena 250 ml pudele iepakota kartona kastē.
  • 1000 ml ABPE pudele, kas noslēgta ar skrūvējamu polipropilēna vāciņu.

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Elanco Animal Health GmbH
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Atbildīgā iestāde:
  • Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • V/DCP/16/0033
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • IE/V/0360/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

latviešu (PDF)
Publicēts vietnē: 4/11/2024
Lejupielādēt
English (PDF)
Publicēts vietnē: 6/07/2025
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

latviešu (PDF)
Publicēts vietnē: 4/11/2024
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

latviešu (PDF)
Publicēts vietnē: 4/11/2024
Lejupielādēt

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 6/07/2025
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."