Įgaliotas

Product identification

Vaisto pavadinimas:
SALMOPAST
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Avis
  • Ožka
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda

Product details

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    0.60
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    1.50
    slow agglutination test unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    1.50
    slow agglutination test unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    0.60
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    0.60
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Avis
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Ožka
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI02AB
  • QI03AB
  • QI04AB
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Additional information

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Atsakinga institucija:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • FR/V/8588182 8/1981
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Documents

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
French (PDF)
Paskelbta: 4/04/2022
Parsisiųsti
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000044321