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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/en/600000032974
Autorizzato

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
DRONSPOT
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Spot-on

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    30.00
    milligrammo(i)
    /
    0.35
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    7.50
    milligrammo(i)
    /
    0.35
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione per spot-on
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QP52AA51
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Italia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Vetoquinol S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
  • 105340
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Paesi Bassi
Numero di procedura:
  • NL/V/0310/001
Stati membri interessati:

Documenti

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English (PDF)
Pubblicato il: 29/12/2025
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