Autorizzato

Product identification

Denominazione del medicinale:
MACRAMID, 50 mg/ml + 100 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini e suini
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Product details

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    50.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carne e visceri
        20
        giorno
      • latte
        72
        ora
    • Suino
      • carne e visceri
        18
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01FF52
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Italia
Available in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • Flacone in vetro incolore di tipo II da 500 ml chiuso con tappo in elastomero, ghiera in alluminio, etichetta autoadesive, in astuccio di cartone
  • Flacone in vetro incolore di tipo II da 250 ml chiuso con tappo in elastomero, ghiera in alluminio, etichetta autoadesive, in astuccio di cartone
  • Flacone in vetro incolore di tipo II da 100 ml chiuso con tappo in elastomero, ghiera in alluminio, etichetta autoadesive, in astuccio di cartone

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Azienda Terapeutica Italiana A.T.I. S.r.l.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
  • 104099
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documents

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato su: 20/07/2022
Scaricamento

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000097459