Autorizzato

Product identification

Denominazione del medicinale:
AAGENT, 50 mg/ml, soluzione iniettabile per vitelli e suinetti nel primo mese di vita
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vitello)
  • Suino (lattonzolo)
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso

Product details

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    50.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • Bovini (vitello)
      • carne e visceri
        103
        giorno
    • Suino (lattonzolo)
      • carne e visceri
        66
        giorno
  • Uso endovenoso
    • Bovini (vitello)
      • carne e visceri
        103
        grado giorno
    • Suino (lattonzolo)
      • carne e visceri
        66
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01GB03
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Italia
Available in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • Flacone in vetro da 500 ml
  • Flacone in vetro da 250 ml
  • Flacone in vetro da 100 ml
  • Flacone in vetro da 50 ml
  • Flacone in vetro da 20 ml

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documents

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato su: 9/06/2022
Scaricamento

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000094002