Autorizzato

Product identification

Denominazione del medicinale:
ZEEL VETERINARIO
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • uccelli
  • uccelli da gabbia e da voliera
  • Cane
  • Caprino
  • Ovino (pecora)
  • Ovino
  • Cavallo
  • Gatto
  • Coniglio
  • pesce
  • roditori
  • Suino
  • cavallo DPA
  • Coniglio (non destinato alla produzione di alimenti)
Via di somministrazione:
  • Uso orale
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso
  • Uso sottocutaneo
  • Uso intra-articolare

Product details

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    50.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    9.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    7.50
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    25.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    25.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • 50 FIALE DA 5 ML
  • 5 FIALE DA 5 ML

Additional information

Entitlement type:
  • Homeopathic Registration
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Autorità responsabile:
  • MINSAL
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documents

Package Leaflet and Labelling

italiano (PDF)
Pubblicato su: 3/06/2022
Scaricamento

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000093716