Product identification
Denominazione del medicinale:
PAN TERRAMICINA
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cane
-
Cavallo
-
Gatto
-
tacchini
-
Pollo (pollo da carne)
-
polli
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Uso oftalmico
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
-
Uso sottocutaneo
-
Uso cutaneo
-
Uso intrauterino
Product details
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English30.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso oftalmico
- Cane
- Cavallo
-
carne e visceri20giornoUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
- Gatto
-
Uso intramuscolare
- Cavallo
-
carne e visceri20giornoUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
Uso endovenoso
- Cavallo
-
carne e visceri20giornoUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
Uso sottocutaneo
- tacchini
-
carne e visceri15giornoUso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
-
- Pollo (pollo da carne)
-
carne e visceri15giornoUso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
-
- polli
-
carne e visceri15giornoUso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
-
- Cavallo
-
carne e visceri20giornoUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
Uso cutaneo
- Cane
- Cavallo
-
carne e visceri20giornoUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
- Gatto
-
Uso intrauterino
- bovini
-
latte12ora
-
carne e visceri4giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01AA06
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Descrizione della confezione:
- flacone da 250 ml di soluzione iniettabile
- flacone da 100 ml di soluzione iniettabile
- FLACONE DA 50 ml di soluzione iniettabile
Additional information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Fareva Amboise
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 3/06/2022