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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/it/600000093437
Autorizzato

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
MAFLOXIN
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino (scrofa)
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        6
        giorno
      • latte
        36
        ora
    • Suino (scrofa)
      • carni e frattaglie
        4
        giorno
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carni e frattaglie
        6
        giorno
      • latte
        36
        ora
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carni e frattaglie
        6
        giorno
      • latte
        36
        ora
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01MA93
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • FLACONE DA 100 ml

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Unione Commerciale Lombarda S.p.A. U.C.L.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Izo S.r.l.
  • Izo S.r.l.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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italiano (PDF)
Pubblicato il: 3/06/2022
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