Autorizzato

Product identification

Denominazione del medicinale:
T 61 Oplossing voor injectie
T 61 Solution injectable
T 61 Injektionslösung
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Cane
  • Gatto
  • Visone
  • uccelli da gabbia e da voliera
  • animali da laboratorio
  • colombo
  • bovini
  • Cavallo
Via di somministrazione:
  • Uso intrabronchiale
  • Uso intracardiaco
  • Uso endovenoso

Product details

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    5.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    200.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    50.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intrabronchiale
    • Cane
      • carne e visceri
        no withdrawal period
    • Gatto
      • carne e visceri
        no withdrawal period
    • Visone
      • carne e visceri
        no withdrawal period
    • uccelli da gabbia e da voliera
      • carne e visceri
        no withdrawal period
    • animali da laboratorio
      • carne e visceri
        no withdrawal period
    • colombo
      • carne e visceri
        no withdrawal period
  • Uso intracardiaco
    • Cane
      • carne e visceri
        no withdrawal period
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carne e visceri
        no withdrawal period
    • Cavallo
      • carne e visceri
        no withdrawal period
    • Cane
      • carne e visceri
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QN51AX50
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Belgio
Descrizione della confezione:

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International GmbH
Autorità responsabile:
  • FAMHP
Numero di autorizzazione:
  • BE-V179304
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documents

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Dutch (PDF)
Pubblicato su: 22/03/2022
French (PDF)
Pubblicato su: 22/03/2022

Foglio illustrativo

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Pubblicato su: 22/03/2022
French (PDF)
Pubblicato su: 22/03/2022
German (PDF)
Pubblicato su: 22/03/2022

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000086381