Autorizzato

Product identification

Denominazione del medicinale:
Gabbrovet 70 70 mg/g Poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk
Gabbrovet 70 70 mg/g Poudre pour administration dans le lait ou l'eau de boisson
Gabbrovet 70 70 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Bovini (preruminante)
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere/latte
  • Somministrazione in acqua da bere

Product details

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    70.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere per somministrazione in acqua da bere/latte
Withdrawal period by route of administration:
  • Somministrazione in acqua da bere/latte
    • Bovini (preruminante)
      • carne e visceri
        20
        giorno
  • Somministrazione in acqua da bere
    • Suino
      • carne e visceri
        3
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA07AA06
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Belgio
Descrizione della confezione:

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Unione Commerciale Lombarda S.p.A.
  • Ceva Vetem S.p.A.
Autorità responsabile:
  • FAMHP
Numero di autorizzazione:
  • BE-V131625
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documents

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Dutch (PDF)
Pubblicato su: 22/03/2022
French (PDF)
Pubblicato su: 22/03/2022

Foglio illustrativo

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Pubblicato su: 22/03/2022
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Pubblicato su: 22/03/2022
German (PDF)
Pubblicato su: 22/03/2022

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000085987