Autorizzato

Product identification

Denominazione del medicinale:
Palmivax atenuowany wirus choroby Derzsy’ego, szczep H, >2,5 log 10 CCID50 i <3,5 log 10 CCID50 Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Anatra muta
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Product details

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    0.40
    dose infettiva di coltura cellulare 50
    /
    0.50
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso sottocutaneo
    • Anatra muta
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01BD01
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Polonia
Descrizione della confezione:

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorità responsabile:
  • URPL
Numero di autorizzazione:
  • 0476
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documents

File combinato etichetta /Foglio illustrativo

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Pubblicato su: 4/02/2022

Foglio illustrativo

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Pubblicato su: 4/02/2022

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000059548