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Autorizzato

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
BARRICADE 50 mg/ml CONCENTRADO PARA EMULSION PARA PULVERIZACION CUTANEA
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Ovino
Via di somministrazione:
  • Uso cutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    50.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Concentrato per spray cutaneo, emulsione
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso cutaneo
    • bovini
      • carni e frattaglie
        11
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        11
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QP53AC08
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Spagna
Disponibile in:
  • Spagna
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Zoetis Spain S.L.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Zoetis Manufacturing Italia S.r.l.
Autorità responsabile:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
  • 2885 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 29/11/2023
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Foglio illustrativo

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