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Autorizzato

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Zeronil Combo 134 mg/120.6 mg Spot-on Solution for Medium Dogs
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Spot-on

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    134.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Pipetta
  • Disponibile solo in English
    120.60
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Pipetta
Forma farmaceutica:
  • Soluzione per spot-on
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QP53AX65
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria tranne per alcune confezioni
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Repubblica Ceca
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autorità responsabile:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
  • 96/022/20-C
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Irlanda
Numero di procedura:
  • IE/V/0386/003
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Bulgaria
  • Cipro
  • Repubblica Ceca
  • Francia
  • Grecia
  • Ungheria
  • Italia
  • Paesi Bassi
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Spagna
  • Svezia

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Czech (PDF)
Pubblicato il: 1/08/2025
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Foglio illustrativo

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Czech (PDF)
Pubblicato il: 25/10/2022
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Pubblicato il: 25/10/2022
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Pubblicato il: 6/04/2025
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