Authorised

Product identification

Denominazione del medicinale:
Aftovaxpur DOE (48) O1 BFS + A24 Cruzeiro + A Turkey 14/98
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Ovino
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Product details

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    Presentation_strength:≥ 6 PD50 Reference:Hse Index:0
  • Disponibile solo in English
    Presentation_strength:≥ 6 PD50 Index:11
  • Disponibile solo in English
    Presentation_strength:≥ 6 PD50 Index:12
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • bovini
      • non applicabile
        0
        giorno
    • Ovino
      • non applicabile
        0
        giorno
    • Suino
      • non applicabile
        0
        giorno
  • Subcutaneous use
    • bovini
      • non applicabile
        0
        giorno
    • Ovino
      • non applicabile
        0
        giorno
    • Suino
      • non applicabile
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI02AA04
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Austria
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Cipro
  • Croazia
  • Danimarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Germania
  • Grecia
  • Irlanda
  • Islanda
  • Italia
  • Lettonia
  • Liechtenstein
  • Lituania
  • Lussemburgo
  • Malta
  • Norvegia
  • Paesi Bassi
  • Polonia
  • Portogallo
  • Repubblica Ceca
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna
  • Svezia
  • Ungheria
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Descrizione della confezione:

Additional information

Entitlement type:
  • Autorizzazione all'immissione in commercio
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorità responsabile:
  • European Commission
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

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Pubblicato su: 19/03/2024
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Pubblicato su: 19/03/2024
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English (PDF)
Pubblicato su: 23/03/2023
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English (PDF)
Pubblicato su: 23/03/2023
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Pubblicato su: 23/03/2023
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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000001508