Non autorizzato

Product identification

Denominazione del medicinale:
Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
Acticarp 50 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
  • Uso sottocutaneo

Product details

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    50.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • latte
        0
        ora
      • carni e frattaglie
        21
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • latte
        0
        ora
      • carni e frattaglie
        21
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QM01AE91
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Authorised in:
  • Slovacchia
Descrizione della confezione:

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Ecuphar
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Fundacio Privada Dau
Autorità responsabile:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
  • 96/022/DC/12-S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Paesi Bassi
Numero di procedura:
  • NL/V/0156/001

Documents

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Slovak (PDF)
Pubblicato su: 28/01/2022
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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000036599