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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/en/600000036579
Non autorizzato

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
ACTICARP 50 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    50.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        21
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        21
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QM01AE91
Stato dell’autorizzazione:
  • Revocato
Autorizzato in:
  • Lituania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Ecuphar
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Fundacio Privada Dau
Autorità responsabile:
  • State Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
  • LT/2/12/2118/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Paesi Bassi
Numero di procedura:
  • NL/V/0156/001

Documenti

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English (PDF)
Pubblicato il: 12/09/2024

RV2118.pdf

Lithuanian (PDF)
Pubblicato il: 27/05/2022
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