ENTERICOLIX, emulsion for injection for pigs
ENTERICOLIX, emulsion for injection for pigs
Authorised
- Escherichia coli, serotype O141:K85ab (fimbrial adhesin F6), strain P4, Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101 (fimbrial adhesin F5 and F41), strain P10, Inactivated
- Escherichia coli, serotype O138:K81 (fimbrial adhesin F18ab), strain P5, Inactivated
- Escherichia coli, serotype O149:K91:H10 (fimbrial adhesin F4ac), strain P6, Inactivated
- Escherichia coli, serotype O157:H39 (fimbrial adhesin F18ac), strain P9, Inactivated
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
ENTERICOLIX, emulsion for injection for pigs
Specie di destinazione:
-
Suino (scrofa, multipara)
-
Suino (scrofa primipara)
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English1.00relative potency2.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English1.00relative potency2.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English1.00relative potency2.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English1.00relative potency2.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English1.00relative potency2.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English10.00Toxic unit(s)2.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- Suino (scrofa, multipara)
-
carne e visceri0giorno
-
- Suino (scrofa primipara)
-
carne e visceri0giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI09AB08
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
United Kingdom (Northern Ireland)
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in English
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Autorizzazione all'immissione in commercio
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa -Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- CZ Vaccines S.A.U.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Cz Veterinaria S.A.
Autorità responsabile:
- The Veterinary Medicines Directorate
Numero di autorizzazione:
- Vm 30824/4003
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Spagna
Numero di procedura:
- ES/V/0228/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
English (PDF)
Pubblicato su: 25/12/2023
Foglio illustrativo
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
English (PDF)
Pubblicato su: 25/12/2023
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
English (PDF)
Pubblicato su: 25/12/2023
eu-PUAR-esv0228001-dcp-entericolix--emulsion-for-injection-for-pigs-en.pdf
English (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 25/12/2023
How useful was this page?: