Cardalis 10 mg benazepril hydrochloride + 80 mg spironolactone - Chewable Tablet
Cardalis 10 mg benazepril hydrochloride + 80 mg spironolactone - Chewable Tablet
Authorised
- Benazepril hydrochloride
- Spironolactone
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Compressa masticabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral use
- Cane
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QC09BA07
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Austria
-
Belgio
-
Bulgaria
-
Cipro
-
Croazia
-
Danimarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Germania
-
Grecia
-
Irlanda
-
Islanda
-
Italia
-
Lettonia
-
Liechtenstein
-
Lituania
-
Lussemburgo
-
Malta
-
Norvegia
-
Paesi Bassi
-
Polonia
-
Portogallo
-
Repubblica Ceca
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
-
Spagna
-
Svezia
-
Ungheria
-
United Kingdom (Northern Ireland)
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Autorizzazione all'immissione in commercio
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di associazione fissa (Articolo 13b della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- CEVA Santé Animale
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Catalent Germany Schorndorf GmbH
- Ceva Sante Animale
Autorità responsabile:
- European Commission
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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Pubblicato su: 26/05/2023
ema-puar-cardalis-v-2524-par-en.pdf
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