Veterinary Medicines

Ataxxa 500 mg/100 mg spot-on solution for dogs over 4 kg up to 10 kg

Authorised
  • Permethrin
  • Imidacloprid
Download as PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Ataxxa 500 mg/100 mg spot-on solution for dogs over 4 kg up to 10 kg
Ataxxa 500 mg - 100 mg Spot-on oplossing
Ataxxa 500 mg - 100 mg Solution pour spot-on
Ataxxa 500 mg - 100 mg Lösung zum Auftropfen
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Cane
Via di somministrazione:

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    500.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    PIPETTA
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    PIPETTA
Forma farmaceutica:
  • Soluzione per spot-on
Withdrawal period by route of administration:
  • Topical use
    • Cane
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QP53AC54
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Belgio
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Autorizzazione all'immissione in commercio
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Tad Pharma GmbH
  • Krka d.d. Novo Mesto
Autorità responsabile:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
  • BE-V490986
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Irlanda
Numero di procedura:
  • IE/V/0439/002
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Croazia
  • Repubblica Ceca
  • Estonia
  • Francia
  • Germania
  • Ungheria
  • Italia
  • Lettonia
  • Lituania
  • Paesi Bassi
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna
  • Disponibile solo in English français svenska íslenzkan norsk

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Dutch (PDF)
Pubblicato su: 22/03/2023
Scaricamento
English (PDF)
Pubblicato su: 28/01/2022
Scaricamento
French (PDF)
Pubblicato su: 22/03/2023
Scaricamento
German (PDF)
Pubblicato su: 22/03/2023
Scaricamento

Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Dutch (PDF)
Pubblicato su: 22/03/2023
Scaricamento
French (PDF)
Pubblicato su: 22/03/2023
Scaricamento
German (PDF)
Pubblicato su: 22/03/2023
Scaricamento
How useful was this page?:
Average: 1 (6 votes)
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."