Anti-Tetanusserum Oplossing voor injectie
Anti-Tetanusserum Oplossing voor injectie
Authorised
- TETANUS ANTITOXIN
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Anti-Tetanusserum Oplossing voor injectie
Anti-Tetanusserum Solution injectable
Anti-Tetanusserum Injektionslösung
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cavallo
-
bovini
-
Cane
-
Ovino
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso epidurale
-
Uso endovenoso
-
Uso sottocutaneo
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English1160.00international unit(s)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Epidural use
- Cavallo
-
carne e viscerino withdrawal period0 days
-
- bovini
-
carne e viscerino withdrawal period0 days
-
latteno withdrawal period0 days
-
-
Intravenous use
- bovini
-
carne e viscerino withdrawal period0 days
-
latteno withdrawal period0 days
-
- Cavallo
-
carne e viscerino withdrawal period0 days
-
- Cane
-
Subcutaneous use
- Cavallo
-
carne e viscerino withdrawal period0 days
-
- bovini
-
carne e viscerino withdrawal period0 days
-
latteno withdrawal period0 days
-
- Ovino
-
carne e viscerino withdrawal period0 days
-
latteno withdrawal period0 days
-
- Suino
-
carne e viscerino withdrawal period0 days
-
- Cane
-
Intramuscular use
- Cavallo
-
carne e viscerino withdrawal period0 days
-
- bovini
-
carne e viscerino withdrawal period0 days
-
latteno withdrawal period0 days
-
- Ovino
-
carne e viscerino withdrawal period0 days
-
latteno withdrawal period0 days
-
- Suino
-
carne e viscerino withdrawal period0 days
-
- Cane
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI05AM01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Belgio
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in English
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Autorizzazione all'immissione in commercio
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorità responsabile:
- FAMHP
Numero di autorizzazione:
- BE-V067356
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Dutch (PDF)
Pubblicato su: 10/11/2023
French (PDF)
Pubblicato su: 10/11/2023
Foglio illustrativo
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Dutch (PDF)
Pubblicato su: 10/11/2023
French (PDF)
Pubblicato su: 10/11/2023
German (PDF)
Pubblicato su: 10/11/2023
How useful was this page?: