Profexx 50 mg/ml solution for injection for cattle
Profexx 50 mg/ml solution for injection for cattle
Autorizzato
- Carprofen
- Carprofen
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
-
carni e frattaglie21giorno
-
latteno withdrawal periodzero hours
-
-
-
Uso endovenoso
-
bovini
-
carni e frattaglie21giorno
-
latteno withdrawal periodzero hours
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QM01AE91
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Croazia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda per generico (Articolo 18 del Regolamento (UE) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Alfasan Nederland B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Alfasan Nederland B.V.
Autorità responsabile:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numero di autorizzazione:
- UP/I-322-05/24-01/626
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Paesi Bassi
Numero di procedura:
- NL/V/0409/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Bulgaria
-
Croazia
-
Cipro
-
Repubblica Ceca
-
Danimarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Germania
-
Grecia
-
Ungheria
-
Islanda
-
Irlanda
-
Italia
-
Lettonia
-
Lituania
-
Lussemburgo
-
Norvegia
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
-
Spagna
-
Svezia
Generic of:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
NLV0409001DC Profexx cattle final PuAR.pdf
English (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 3/04/2024
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