Veterinary Medicines

CLOXALENE PLUS 95,3 mg/ml + 47,8 mg/ml sospensione iniettabile per bovini, equini, suini, cani e gatti

Autorizzato
  • Dicloxacillin
  • Ampicillin
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
CLOXALENE PLUS 95,3 mg/ml + 47,8 mg/ml sospensione iniettabile per bovini, equini, suini, cani e gatti
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Cavallo
  • Suino
  • Cane
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    47.80
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    95.30
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carne e visceri
        4
        giorno
      • latte
        48
        ora
    • Cavallo
      • carne e visceri
        14
        giorno
    • Suino
      • carne e visceri
        3
        giorno
    • Cane
    • Gatto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01CA51
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Italia
Available in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • Astuccio di cartone contenente un flacone da 250 ml in vetro tipo III chiuso con tappo in elastomero e sigillato con ghiera in alluminio
  • Astuccio di cartone contenente un flacone da 100 ml in vetro tipo III chiuso con tappo in elastomero e sigillato con ghiera in alluminio
  • Astuccio di cartone contenente un flacone da 50 ml in vetro tipo III chiuso con tappo in elastomero e sigillato con ghiera in alluminio

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato su: 12/01/2023
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