Nobilis Gumboro D78, liofilizatas suspensijai į akį ar šnervę ruošti / naudoti su geriamuoju vandeniu
Nobilis Gumboro D78, liofilizatas suspensijai į akį ar šnervę ruošti / naudoti su geriamuoju vandeniu
Non autorizzato
- Infectious bursal disease virus, strain D78, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Nobilis Gumboro D78, liofilizatas suspensijai į akį ar šnervę ruošti / naudoti su geriamuoju vandeniu
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
polli
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
-
Per uso oculonasale
-
Nebulizzazione
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English4.00log10 tissue culture infective dose 501.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato per sospensione oculonasale/per uso in acqua da bere
Withdrawal period by route of administration:
-
Somministrazione in acqua da bere
- polli
-
carne e visceri0giorno
-
-
Per uso oculonasale
- polli
-
carne e visceri0giorno
-
-
Nebulizzazione
- polli
-
carne e visceri0giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01AD09
Status giuridico della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Authorised in:
-
Lituania
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Lithuanian
- Disponibile solo in Lithuanian
- Disponibile solo in Lithuanian
- Disponibile solo in Lithuanian
- Disponibile solo in Lithuanian
- Disponibile solo in Lithuanian
- Disponibile solo in Lithuanian
- Disponibile solo in Lithuanian
- Disponibile solo in Lithuanian
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorità responsabile:
- State Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
- LT/2/93/0062/001-009
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
RV0062.pdf
Lithuanian (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 21/06/2022
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