ORAMEC 0,8 mg/ml soluzione orale per ovini e caprini

Autorizzato

Ivermectin

Scarica come PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

ORAMEC 0,8 mg/ml soluzione orale per ovini e caprini

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

Ovino
Caprino

Via di somministrazione:

Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

0.08

grammo(i)

/

100.00

millilitro(i)

Forma farmaceutica:

Soluzione orale

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Uso orale
- Ovino
  - carni e frattaglie
    
    10
    
    giorno
    
    E’ vietato l’uso del prodotto negli animali in lattazione che producono latte destinato al consumo umano e nei 60 giorni precedenti il parto.
- Caprino
  - carni e frattaglie
    
    14
    
    giorno
    
    E’ vietato l’uso del prodotto negli animali in lattazione che producono latte destinato al consumo umano e nei 60 giorni precedenti il parto.

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QP54AA01

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Italia

Descrizione della confezione:

Flaconi da 1 litro in polietilene ad elevata densità provvisti di tappo in polietilene a bassa densità
Flacone da 2,5 litri in polietilene ad elevata densità provvisti di tappo in polietilene ad elevata densità

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

15/07/1993

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

Boehringer Ingelheim Animal Health France

Autorità responsabile:

Ministry Of Health

Numero di autorizzazione:

Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

15/07/2008

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)

Pubblicato il: 27/02/2023

Scaricamento