Veterinary Medicines

PEDEROL AEROSOL 20 mg/g SUSPENSION PARA PULVERIZACION CUTANEA PARA BOVINO, OVINO, CAPRINO, PORCINO, CABALLOS, AVES, PERROS Y GATOS

Autorizzato
  • Chlortetracycline hydrochloride
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
PEDEROL AEROSOL 20 mg/g SUSPENSION PARA PULVERIZACION CUTANEA PARA BOVINO, OVINO, CAPRINO, PORCINO, CABALLOS, AVES, PERROS Y GATOS
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Ovino
  • Caprino
  • Cavallo
  • Suino
  • Cane
  • Gatto
  • uccelli
Via di somministrazione:
  • Uso cutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    21.60
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Spray cutaneo, sospensione
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso cutaneo
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QD06AA02
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Spagna
Disponibile in:
  • Spagna
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Laboratorios Syva S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Laboratorios Syva S.A.
Autorità responsabile:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
  • 279 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Spanish (PDF)
Pubblicato il: 12/05/2025
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Foglio illustrativo

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