LINEOMAM LC, Intramammary solution
LINEOMAM LC, Intramammary solution
Autorizzato
- Lincomycin
- NEOMYCIN SULFATE
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
LINEOMAM LC, Intramammary solution
Lineomam LC 330 mg/10 ml + 100,000 IU/10 ml intramamarna raztopina
Specie di destinazione:
-
Bovini (vacca in lattazione)
Via di somministrazione:
-
Per uso intramammario
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Soluzione intramammaria
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Per uso intramammario
-
Bovini (vacca in lattazione)
-
carni e frattaglie3giorno
-
latte84ora
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ51RF03
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Slovenia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in English
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Bioveta a.s.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numero di autorizzazione:
- MR/V/0576/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Repubblica Ceca
Numero di procedura:
- CZ/V/0138/001
Stati membri interessati:
-
Bulgaria
-
Croazia
-
Cipro
-
Estonia
-
Grecia
-
Ungheria
-
Lettonia
-
Lituania
-
Polonia
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
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Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Slovenian (PDF)
Pubblicato il: 3/03/2022
Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 3/03/2022
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