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DOPRAM-V SOLUTION INJECTABLE

Autorizzato
  • Doxapram hydrochloride monohydrate

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
DOPRAM-V SOLUTION INJECTABLE
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Gatto
  • equide
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    10.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
      • latte
        24
        ora
    • equide
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
      • latte
        24
        ora
    • equide
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
      • latte
        24
        ora
    • equide
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QR07AB01
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Francia
Disponibile in:
  • Francia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Vetoquinol S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Vetoquinol S.A.
Autorità responsabile:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
  • FR/V/1080054 2/1992
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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French (PDF)
Pubblicato il: 2/12/2025